Reading Disability and Chromosome 6p21.3: Evaluation of MOG as a Candidate Gene.

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Autor/inn/en	Smith, Shelley D.; Kelley, Philip M.; Askew, James W.; Hoover, Denise M.; Deffenbacher, Karen E.; Gayan, Javier; Brower, Amy M.; Olson, Richard K.
Titel	Reading Disability and Chromosome 6p21.3: Evaluation of MOG as a Candidate Gene.
Quelle	In: Journal of Learning Disabilities, 34 (2001) 6, S.512-19Infoseite zur Zeitschrift Verfügbarkeit
Beigaben	Tabellen
Sprache	englisch
Dokumenttyp	gedruckt; Zeitschriftenaufsatz
ISSN	0022-2194
Schlagwörter	Children; DNA; Dyslexia; Etiology; Genetics + Suchen Sie Ihr Suchwort? Child; Kind; Kinder; Desoxyribonukleinsäure; Dyslexics; Legasthenie; Lese-Rechtschreib-Schwäche; Ätiologie; Humangenetik
Abstract	This study investigated the role of the myelin oligodendrocye glycoportein (MOG) gene to reading disability in 22 children with dyslexia and 96 random controls. Results suggest that, although alleles in the MOG gene may be in linkage disequilibrium with a locus that contributes to reading disability, the MOG gene itself is probably not involved. (Contains references.) (Author/DB)
Erfasst von	ERIC (Education Resources Information Center), Washington, DC
Update	2004/1/01

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