Literaturnachweis - Detailanzeige
Autor/in | Kattmann, Ulrich |
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Titel | Aufgabe pur: Huntington: Mutationen mit Todesfolge. |
Quelle | In: Unterricht Biologie, 23 (1999) 250, S. 53Infoseite zur Zeitschrift |
Beigaben | Abbildungen |
Sprache | deutsch |
Dokumenttyp | gedruckt; Zeitschriftenaufsatz |
ISSN | 0341-5260 |
Schlagwörter | Sekundarstufe II; Aufgabensammlung; Unterrichtsmaterial; Biologie; Biologieunterricht; Erbanlage; Genetik; Mensch; Vererbung; Erbkrankheit; Naturwissenschaften; Naturwissenschaftlicher Unterricht |
Abstract | 1983 lokalisierte man das für die Huntingtonsche Krankheit verantwortliche Allel auf dem kurzen Arm von Chromosom 4. 1993 entdeckte man, dass bei HD-Kranken die Anzahl des Trinucleotids CAG auf dem Allel erhöht ist. Die Schüler setzen die Aussagen eines Familiendiagramms in Beziehung zu den Ergebnissen einer PCR-Analyse, erläutern den möglichen Zusammenhang zwischen der Länge des HD-Allels und dem Ausbruch der Krankheit und diskutieren die Folgen direkter Gentests in der Diagnostik. (Orig.). |
Erfasst von | Landesinstitut für Schule, Soest |
Update | 2001_(CD) |