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Es handelt sich zum Einen um Übersetzungen ins Deutsche, die dem FIS Bildung-Schlagwortbestand entnommen wurden. Zum Anderen wurden zusammengesetzte englische Schlagworte in Terme zerlegt, die in der Regel nur einen inhaltlichen Aspekt repräsentieren. Ergänzend wurden Synonyme und vereinzelt zusätzliche Pluralformen hinzugefügt. Diese Anreicherung geht auf die Nutzung intellektueller Vorarbeiten zurück.
Objective: To compare fluoxetine 20 to 60 mg/day with placebo for prevention of relapse of major depressive disorder in children and adolescents who had achieved Children's Depression Rating Scale, Revised scores of [less than or equal to]28 during treatment with fluoxetine 20 to 60 mg. Method: In this 32-week relapse-prevention phase of a double-blind, multicenter, placebo-controlled 51-week study, 20 patients continued to receive their fixed dose of fluoxetine (F/F group), while 20 similar patients were switched to placebo (F/P group). Definition of relapse for the primary analysis was a Children's Depression Rating Scale, Revised score of >40 with a 2-week history of clinical deterioration or relapse in the opinion of the physician. Adverse events were compared between treatment groups to assess discontinuation-emergent adverse events. Results: Mean time to relapse was longer in the F/F recipients than in the F/P recipients (p = .046). Relapse occurred in an estimated 34% in the F/F cohort and 60% in the F/P cohort. Incidence of adverse events and tolerability were similar in the F/F and F/P groups, suggesting that fluoxetine is not associated with significant discontinuation events. Conclusions: Fluoxetine 20 to 60 mg/day was well tolerated and can significantly delay relapse of major depressive disorder symptoms in children and adolescents. (Author).
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Emslie, Graham J.; Heiligenstein, John H.; Hoog, Sharon L.; Wagner, Karen Dineen; Findling, Robert L.; McCracken, James T.; Nilsson, Mary E.; Jacobson, Jennie G.: Fluoxetine Treatment for Prevention of Relapse of Depression in Children and Adolescents: A Double-Blind, Placebo-Controlled Study 2004.
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