Thalassämie - eine Sauerstoffmangelkrankheit. Eine Abituraufgabe zur Molekularbiologie und Genetik.

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Autor/in	Martin-Beyer, Wolfgang
Titel	Thalassämie - eine Sauerstoffmangelkrankheit. Eine Abituraufgabe zur Molekularbiologie und Genetik.
Quelle	In: Praxis der Naturwissenschaften. Biologie, 46 (1997) 7, S. 18-20Verfügbarkeit
Beigaben	grafische Darstellung
Sprache	deutsch
Dokumenttyp	gedruckt; Zeitschriftenaufsatz
ISSN	0177-8382; 0341-8510
Schlagwörter	Biologieunterricht; Experiment; Hämoglobin; Krankheit; Mensch; Molekularbiologie; Molekulargenetik; Genetik; Sekundarstufe I; Sekundarstufe II; Prüfungsaufgabe; Experiment; Biologieunterricht; Genetik; Hämoglobin; Krankheit; Mensch; Molekularbiologie; Molekulargenetik; Sauerstoffgehalt
Abstract	In zwei früheren PdN-B-Beiträgen wurde schon die Thalassämie als Beispiel für eine molekulargenetisch bedingte Krankheit des Menschen vorgestellt. Ursache der Krankheit ist ein verminderter Sauerstofftransport im Blut. Durch Punktmutation im (beta)-Hb-Gen ändert sich das Spleißmuster und durch ein neues Stop-Codon die Länge der Proteinkette. Der Sachverhalt dient als Material für eine anspruchsvolle Abituraufgabe aus Molekularbiologie und Genetik. (Verlag).
Erfasst von	Hessisches Landesinstitut für Pädagogik, Wiesbaden
Update	1999_(CD)

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