Quantentheoretische Chemie. 7. Formale Anwendung der HMO-Theorie.

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Autor/in	Kober, Friedhelm
Titel	Quantentheoretische Chemie. 7. Formale Anwendung der HMO-Theorie.
Quelle	In: Praxis der Naturwissenschaften. Chemie, 32 (1983) 8, S. 227-233Verfügbarkeit
Sprache	deutsch
Dokumenttyp	gedruckt; Zeitschriftenaufsatz
ISSN	0177-9516; 0342-8745
Schlagwörter	Chemieunterricht; Leistungskurs; Molekülorbital; Grafische Darstellung; Theoretische Chemie; Sekundarstufe II; Sachinformation; Leistungskurs; Kohlenwasserstoff; Chemieunterricht; Molekülorbital; Theoretische Chemie; Grafische Darstellung
Abstract	Die Anwendung der HMO-Theorie auf Kohlenwasserstoffe wird eroertert. Eine Betrachtung der Eigenschaften der Hueckel-Determinante des Allyl-Teilchens gestattet es, ohne langwierige Variationsrechnung sofort die Hueckel- Determinante fuer einen beliebigen Kohlenwasserstoff niederzuschreiben, der aus sp hoch 2-hybridisierten C- Atomen besteht, wie an C tief 6-Atomen gezeigt wird. Eine Betrachtung der Determinante des Benzolmolekuels fuehrt zu fuer cyclische Kohlenwasserstoffe charakteristischen Prinzipien. Aus den Determinanten wird zunaechst die Energie der Molekuelorbitale allgemein bestimmt, danach fuer die Quantenzahlen: J gleich 0 bis J gleich 5 bzw. J gleich 4 fuer Benzol bzw. Cyclopentadienyl konkret berechnet. Eine Analyse dieser Gleichungen fuehrt zu Orbitaleigenschaften. Nach einer Eroerterung von Anwendungen auf weitere cyclische Kohlenwasserstoffe und erzielten Ergebnissen wird die Theorie auf Ketten von n sp hoch 2-hybridisierten C- Atomen (lineare, unverzweigte Pi-Elektronensysteme) und alternierende Kohlenwasserstoffe angewendet. Hierbei auftretende Charakteristika der Hueckel-Determinanten, sowie aufgefundene Symmetrien der Orbitale werden eroertert.
Erfasst von	Hessisches Landesinstitut für Pädagogik, Wiesbaden
Update	1996_(CD)

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