Angelman Syndrome: Genetic Mechanisms and Relationship to Prader-Willi Syndrome.

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Autor/in	Smith, Arabella
Titel	Angelman Syndrome: Genetic Mechanisms and Relationship to Prader-Willi Syndrome.
Quelle	In: Australia and New Zealand Journal of Developmental Disabilities, 19 (1994) 4, S.259-68Verfügbarkeit
Sprache	englisch
Dokumenttyp	gedruckt; Zeitschriftenaufsatz
ISSN	0726-3864
Schlagwörter	Congenital Impairments; Cytology; Developmental Disabilities; Disability Identification; Genetics; Heredity + Suchen Sie Ihr Suchwort? Zytologie; Entwicklungsstörung; Humangenetik; Erblichkeit
Abstract	Research points to two distinct regions within the Prader-Willi chromosome region: one for Prader Willi syndrome and one for Angelman syndrome. Genetic mechanisms in Angelman syndrome are complex, and at present, three mechanisms are recognized: maternal deletion, paternal uniparental disomy, and a nondeleted nondisomic form. (Author/JDD)
Erfasst von	ERIC (Education Resources Information Center), Washington, DC

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