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Autor/inKabuss, Siegfried
Sonst. PersonenGehrken-Geitner, Barbara (Mitarb.); u.a.
TitelMerocyanine, die Chamaeleons unter den Farbstoffen. Wie man Mesomerie- Effekte sichtbar macht.
QuelleIn: Praxis der Naturwissenschaften. Chemie, 38 (1989) 4, S. 6-17Verfügbarkeit 
Sprachedeutsch
Dokumenttypgedruckt; Zeitschriftenaufsatz
ISSN0177-9516; 0342-8745
SchlagwörterChemie; Farbstoff; Gymnasium; Organische Chemie; Struktur; Grafische Darstellung; Mesomerie; Sekundarstufe II; Gymnasium; Unterrichtsmaterial; Chemie; Experimentieranleitung; Farbstoff; Mesomerie; Organische Chemie; Grafische Darstellung; Handreichung; Struktur
AbstractMerocyanin-Farbstoffe aendern ihre Farbe mit der Polaritaet des Loesungsmittels. Dieser Sachverhalt ist die Solvatochromie; wegen der Milieuanpassung kann man die Merocyanine als "Chamaeleon-Farbstoffe" bezeichnen. Zunaechst werden zwei eindrucksvolle Experimente zur Deomonstration dieser Effekte mit Angabe der Chemikalien, Durchfuehrung und Ergebnis beschrieben. Die Struktur der Merocyanine und die Deutung ihrer Farbigkeit auf der Basis des Mesomerie-Modells werden erklaert. Die Solvatochromie wird als Veraenderung der Elektronenverteilung ("Verschiebung des Mesomerieschwerpunktes") unter dem Polaritaetseinfluss der Solvensmolekuele gedeutet. Unterschiedliche Varianten des Effekts werden anhand von experimentellen Beispielen und ihrer Deutung nach dem FOeRSTERschen Modell beschrieben. Abbildungen und Strukturformeln und Energieschemata ergaenzen den Text. Abschliessend wird auf die Solvatochromie nichtlinearer Systeme eingegangen. Auf Bezugsquellen der Farbstoffe bzw. Synthesemoeglichkeiten wird hingewiesen. UNTERRICHTSGEGENSTAND: Merocyanin - Farbstoffe und Solvatochromie.
Erfasst vonHessisches Landesinstitut für Pädagogik, Wiesbaden
Update1994_(CD)
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