Die Disproportionierung von Cyclohexen und Cyclohexadien - ein etwas anderer Weg zur Einführung des Benzols.

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Autor/in	Ralle, Bernd
Titel	Die Disproportionierung von Cyclohexen und Cyclohexadien - ein etwas anderer Weg zur Einführung des Benzols.
Quelle	In: Der mathematische und naturwissenschaftliche Unterricht, 48 (1995) 7, S. 421-429Verfügbarkeit
Beigaben	Literaturangaben
Sprache	deutsch
Dokumenttyp	gedruckt; Zeitschriftenaufsatz
ISSN	0025-5866
Schlagwörter	Sekundarstufe II; Experiment; Unterrichtsmaterial; Fachdidaktik; Aromatischer Kohlenwasserstoff; Benzol; Chemieunterricht; Chemische Reaktion; Flüssiger Kohlenwasserstoff; Hydrierung; Organische Chemie; Naturwissenschaftlicher Unterricht
Abstract	Der Autor zeigt die quantitative Hydrierung flüssiger Olefine mittels eines Palladiumkatalysators. Dabei entsteht bei der Hydrierung von Cyclohexen durch die parallel verlaufende Disproportionierung dieser Verbindung, Benzol. Der Nachvollzug der chemischen Reaktion durch Gaschromatographie sowie die quantitative Auswertung der Gaschromatographie ermöglichen eine problemorientierte Hinführung zum Benzolmolekül und geben Hinweise auf die besonderen Bindungsverhältnisse des Cyclohexatriens. (LSW).
Erfasst von	Landesinstitut für Schule, Soest
Update	1997_(CD)

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