Die Kolbe-Elektrolyse als Nachweis der Carboxylfunktion von Alkancarbonsäuren.

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Autor/inn/en	Thiemann, Thies; Geißler, Uwe
Titel	Die Kolbe-Elektrolyse als Nachweis der Carboxylfunktion von Alkancarbonsäuren.
Quelle	In: Naturwissenschaften im Unterricht. Chemie, 8 (45) (1997) 41, S. 22-23Infoseite zur Zeitschrift Verfügbarkeit
Sprache	deutsch
Dokumenttyp	gedruckt; Zeitschriftenaufsatz
ISSN	0946-2139
Schlagwörter	Chemieunterricht; Chemische Analyse; Elektrochemie; Elektrolyse; Experiment; Redoxreaktion; Sekundarstufe II; Experiment; Unterrichtsmaterial; Carbonsäure; Carbonylverbindung; Chemieunterricht; Chemische Analyse; Elektrochemie; Radikalische Substitution; Redoxreaktion; Radikal; Elektrolyse
Abstract	Obwohl die Kolbe-Elektrolyse eigentlich zur Synthese von Kohlenwasserstoffen aus den Alkalisalzen von Carbonsäuren entwickelt wurde, bietet sie weitere interessante Ansatzpunkte. Das Thema Radikale kann damit ebenso wie die allgemeine Elektrochemie und der Oxidations-/Reduktionsbegriff in den Unterricht einbezogen werden. Der Artikel beschäftigt sich mit der Frage "Wie lässt sich nachweisen, dass Carbonsäuren eine COOH-Gruppe haben?". In einem Demonstrationsexperiment wird gezeigt, dass die Elektrolyse von Natriumacetat in Eisessig Kohlenstoffdioxid freisetzt. Ein Produkt, das nur aus der COOH- bzw. Carboxylat-Gruppe stammen kann. (Verlag).
Erfasst von	Hessisches Landesinstitut für Pädagogik, Wiesbaden
Update	1998_(CD)

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