Morbus Fabry. Eine seltene Erbkrankheit.

DIPF | Leibniz-Institut für Bildungsforschung und Bildungsinformation

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Autor/in	Braun, Thomas Michael
Titel	Morbus Fabry. Eine seltene Erbkrankheit.
Quelle	In: Praxis der Naturwissenschaften - Biologie in der Schule, 62 (2013) 1, S. 45-48Verfügbarkeit
Beigaben	Tabellen
Sprache	deutsch
Dokumenttyp	gedruckt; Zeitschriftenaufsatz
ISSN	1617-5697
Schlagwörter	Sekundarstufe II; Biologieunterricht; Enzym; Lysosom; Molekulargenetik; Vererbung; Erbkrankheit; Therapie; Deutschland
Abstract	Die seltene Erkrankung Morbus Fabry bietet die Möglichkeit, im Unterricht unterschiedliche Teilthemen der Genetik (Stammbaumanalyse, Molekulargenetik, Gentechnik) in einer Aufgabe zu behandeln. Dies kann methodisch beispielsweise in Expertengruppen zu je einem Teilthema der Erkrankung geschehen; die Expertengruppen werden dann zusammengeführt, um die Erkrankung als Ganzes zu erklären. Als Einstieg kann eine Folge der Serie Dr. House ebenso dienen wie das Lesen eines Auszugs aus einem Buch, geschrieben von einem Betroffenen. Die Aufgabe eignet sich gut am Ende des Themas Molekulargenetik in einem Oberstufenkurs Biologie (Verlag).
Erfasst von	DIPF \| Leibniz-Institut für Bildungsforschung und Bildungsinformation, Frankfurt am Main (extern)
Update	2013/3

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