Menschen, Gene, Mutationen.

DIPF | Leibniz-Institut für Bildungsforschung und Bildungsinformation

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Autor/in	Ruppert, Wolfgang
Titel	Menschen, Gene, Mutationen.
Quelle	In: Unterricht Biologie, 33 (2009) 343, S. 1-41Verfügbarkeit
Beigaben	Illustrationen
Sprache	deutsch
Dokumenttyp	gedruckt; Themenheft; Zeitschriftenaufsatz
ISSN	0341-5260
Schlagwörter	Gentherapie; Biologieunterricht; Chromosomenmutation; Genetischer Defekt; Genkrankheit; Mutation; Phenylketonurie; Muskeldystrophie; Deutschland
Abstract	Im vorliegenden Heft erläutert der Verfasser einige Beispiele von humanen Erbkrankheiten. Er beschreibt, welche Körperbereiche und Organe von genetisch bedingten Krankheiten betroffen sind, bietet eine Übersicht der lokalisierten defekten Gene und weist auf die Zufälligkeit der humanen Geneigenschaften hin. Im Folgenden beschreibt er Symptome, Ursachen, Erbgänge, Häufigkeit, Diagnose und Behandlung der Erbkrankheiten Xeroderma pigmentosum (Mondscheinkinder), Progerie, Muskeldystrophie, Marfan-Syndrom, Heritäre Hämochromatose, Phenylketonurie sowie Neufibrimatose.
Erfasst von	DIPF \| Leibniz-Institut für Bildungsforschung und Bildungsinformation, Frankfurt am Main (extern)
Update	2010/1

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