Von der molekularen Erkennung zum Design neuer Wirkstoffe. Peptiden auf den Leib geschneidert.

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Autor/in	Schmuck, Carsten
Titel	Von der molekularen Erkennung zum Design neuer Wirkstoffe. Peptiden auf den Leib geschneidert.
Quelle	In: Chemie in unserer Zeit, 35 (2001) 6, S. 356-366Verfügbarkeit
Beigaben	Abbildungen
Sprache	deutsch
Dokumenttyp	gedruckt; Zeitschriftenaufsatz
ISSN	0009-2851
Schlagwörter	Erkennen; Sachinformation; Biologie; Krebsforschung; Molekülstruktur; Organismus; Peptid; Protein; Resistenz; Biochemie; Chemie; Antibiotikum; Krebs (Med); Naturwissenschaften
Abstract	Nachdem in den letzten Jahren unser Wissen über die molekularen Abläufe bei vielen medizinisch relevanten Prozessen stark zugenommen hat, wächst der Wunsch, derartige Vorgänge auch von "außen" chemisch zu steuern. So zeigte sich, dass bei Prozessen wie dem Auftreten von Antibiotikaresistenzen oder der Krebsentstehung speziell die molekulare Erkennung bestimmter Peptidstrukturen eine entscheidende Rolle spielt. Mittlerweile sind aufbauend auf diesen Erkenntnissen die ersten chemischen Rezeptorsysteme entwickelt worden, die tatsächlich eine selektive Komplexierung des jeweiligen Substrates erlauben (Beispiel Vancomycin-Analoga). Zumindest im Laborversuch konnte mit derartigen Wirkstoffen auch bereits erfolgreich in die entsprechenden biologischen Modellprozesse eingegriffen werden (Beispiel Farnesylierung des RAS-Proteins).
Erfasst von	Landesinstitut für Schule, Soest
Update	2003_(CD)

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