Die Reaktionen der vier Butanole mit Hydrogenbromid - Plaedoyer fuer einen vereinfachten Mechanismus.

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Autor/in	Baumbach, Eckhard
Titel	Die Reaktionen der vier Butanole mit Hydrogenbromid - Plaedoyer fuer einen vereinfachten Mechanismus.
Quelle	In: Praxis der Naturwissenschaften. Chemie, 31 (1982) 3, S. 91-96Verfügbarkeit
Sprache	deutsch
Dokumenttyp	gedruckt; Zeitschriftenaufsatz
ISSN	0177-9516; 0342-8745
Schlagwörter	Schuljahr 13; Sekundarstufe II; Schüler; Gruppenunterricht; Unterrichtsmaterial; Leistungskurs; Alkanol; Analytische Chemie; Brom; Chemieunterricht; Chemische Reaktion; Experimentieranleitung; Organische Chemie; Substitution; Grafische Darstellung; Handreichung
Abstract	In der Literatur wird als der wichtigste Reaktionstyp organischer Reaktionen vielfach die nucleophile Substition beschrieben. Der Ablauf dieser Reaktion wird hier genauer untersucht, besonders weil er auch fuer die Schule im Leistungskurs Chemie von grundlegender Relevanz ist, wo heute durch den Einsatz eines Gaschromatographen recht eindeutige Ergebnisse erzielt werden koennen. Fuer die selbstaendige Analyse eines eigenen Reaktionsproduktes eignet sich die nucleophile Substitution an den vier Butanolen mit einer waessrigen Loesung von Hydrogenbromid in besonderer Weise, vor allem da hierbei gleichzeitig der typische Verlauf organischer Reaktionen demonstriert werden kann. Literaturangaben sind angefuegt. Unterrichtsgegenstand: Die Reaktion der vier Butanole mit Hydrogenbromid.
Erfasst von	Hessisches Landesinstitut für Pädagogik, Wiesbaden
Update	1996_(CD)

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