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AutorenHauber, Franz; Scharf, Karl-Heinz
TitelMukoviscidose - die haeufigste Erbkrankheit.
QuelleIn: Praxis der Naturwissenschaften. Biologie, 39 (1990) 8, S. 1-5    Verfügbarkeit 
Sprachedeutsch
Dokumenttypgedruckt; Zeitschriftenaufsatz
ISSN0177-8382; 0341-8510
SchlagwörterSekundarstufe II; Sachinformation; Arbeitstransparent; Biologie; Genetik; Humanbiologie; Krankheit; Mucoviscidose; Erbkrankheit; Humanmedizin; Stoffwechsel; Therapie
AbstractJedes 2000ste bis 3000ste Neugeborene ist an Mukoviscidose erkrankt, einer nicht ansteckenden, autosomal rezessiv ererbten Stoffwechselkrankheit, die eine Lebenserwartung von hoechstens 25 Jahren nach sich zieht. Die Patienten leiden an einer Stoerung der exokrinen Sekretion vieler Druesen im Koerper, wie z. B. der Bauchspeicheldruese, der Druesen des Bronchialbaums, der schleimproduzierenden Darmzellen und der Schweissdruesen. 1985 konnte der verantwortliche Gendefekt genau lokalisiert werden. Im vorliegenden Beitrag sind das Krankheitsbild der Mukoviscidose sowie die zellulaeren Ursachen der Krankheit beschrieben, Diagnoseverfahren skizziert, Therapiemoeglichkeiten (geeignete Ernaehrung, Bekaempfung von Atemweginfektionen, medikamentoese Therapie, Inhalationen, Physiotherapie, Herz- Lungentransplantation) und Erfolge aufgezeigt. Der Autor skizziert auch mit der Entdeckung des Mukoviscidose- Gens verbundene neue Bekaempfungs- und Verhinderungsmoeglichkeiten (pharmakologische Beeinflussung der Synthese des fehlgebildeten Membranproteins, somatische Gentherapie, Keimbahngentherapie, Diagnose von heterozygoten bzw. homozygoten Erbtraegern sowie praenatale Diagnose). Eine Folienvorlage zur Sekretion der Atemweg liegt bei.
Erfasst vonHessisches Landesinstitut für Pädagogik, Wiesbaden
Update1998_(CD); 2001/1
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